研究基于广泛性焦虑量表（GAD-7）评分、患者健康问卷（PHQ-9）评分及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分分析胃病患者使用舍曲林、黛力新治疗的疗效。

选取我院于2018年7月-2020年8月收治的123例功能性胃病患者为研究对象，按随机数字表法分为A组、B组及C组，各41例。A组行常规治疗，给予匹维溴铵、马来酸曲美布汀、蒙脱石散、乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活菌散等药物；B组在A组基础上加用舍曲林，C组在A组基础上加用黛力新，对比两组治疗效果、药物起效时间、不良反应、症状消失时间、复发情况及治疗前后疼痛程度（VAS）评分、睡眠质量（PSQI）评分、焦虑程度（GAD-7）评分、抑郁程度（PHQ-9）评分、生活质量（SF-36）评分、胃肠激素水平。 

与A组（68.29%）比较，B组（90.24%）、C组（95.12%）治疗总有效率均更高（P＜0.05）；B组与C组治疗总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后1周、2周及3周VAS评分比较，B组、C组均低于A组（P＜0.05）；与B组比较，C组治疗后1周VAS评分更低（P＜0.05）；B组与C组治疗后2周、3周VAS评分比较，均未见明显差异（P＞0.05）；治疗后1周、2周及3周PSQI评分比较，B组、C组均低于A组（P＜0.05）；与B组比较，C组治疗后1周、2周PSQI评分均更低（P＜0.05）；B组与C组治疗后3周PSQI评分比较，未见明显差异（P＞0.05）；治疗后1周、2周及3周GAD-7评分比较，B组、C组均低于A组（P＜0.05）；与B组比较，C组治疗后1周、2周GAD-7评分均更低（P＜0.05）；B组与C组治疗后3周GAD-7评分比较，未见明显差异（P＞0.05）；治疗后1周、2周及3周PHQ-9评分比较，B组、C组均低于A组（P＜0.05）；与B组比较，C组治疗后1周、2周及3周GAD-7评分均更低（P＜0.05）；与A组（7.32%）比较，B组（29.27）、C组（36.59%）不良反应发生率均更高（P＜0.05）；与B组比较，C组不良反应发生率更高，但差异未有统计学意义（P＞0.05）；与A组、B组比较，C组药物起效时间更短（P＜0.05）；A组与B组药物起效时间比较，未见明显差异（P＞0.05）；与A组比较，B组、C组早饱感、腹胀、恶心呕吐及食欲不振消失时间均更短（P＜0.05）；与B组比较，C组早饱感、腹胀、恶心呕吐及食欲不振消失时间均更短（P＜0.05）；治疗后1周、2周血管活性肠肽（VIP）水平比较，B组、C组均低于A组（P＜0.05）；治疗后1周、2周胃泌素（GAS）水平比较，B组、C组均高于A组（P＜0.05）；与B组比较，C组治疗后1周VIP水平更低，GAS水平更高（P＜0.05）；B组与C组治疗后2周VIP、GAS水平比较，均未见明显差异（P＞0.05）；与A组（21.95%、39.02%、65.85%）比较，B组（2.44%、9.76%、17.07%）、C组（2.44%、7.32%、12.20%）治疗后3个月、6个月及1年复发率均更低（P＜0.05）；B组与C组治疗后3个月、6个月及1年复发率比较，均未见明显差异（P＞0.05）；与A组比较，B组、C组治疗后精神健康、生理机能、情感职能、社会功能、生理职能、一般健康状况、躯体疼痛及精力评分均更高（P＜0.05）；B组与C组治疗后精神健康、生理机能、情感职能、社会功能、生理职能、一般健康状况、躯体疼痛及精力评分比较，均未见明显差异（P＞0.05）。 

功能性胃病患者采用常规治疗，病情好转时间长且易反复发作，相较于常规治疗，功能性胃病患者应用舍曲林、黛力新治疗可有效增强疗效，以改善患者心理状况，促进患者睡眠质量改善，并减少复发情况，而舍曲林起效慢，黛力新起效快，但黛力新所引起不良反应多于舍曲林，临床可初步应用黛力新2周后更换为舍曲林治疗。