05-16
Thur
08:20-17:00
分会场六（二层B2-10）
W4 继续医学教育：眼科药物/医疗器械临床研究和伦理审查能力培训
08:20-08:30
开幕致辞
08:30-08:50
国际化标准下的临床研究
08:50-09:30
药物临床试验质量管理规范概述
09:30-10:00
多中心临床研究之面面观
09:50-10:30
新药临床药理学研究
10:30-11:10
临床试验中受试者保护和伦理审查要求
11:10-11:50
眼科伦理委员会项目管理和运行
11:50-13:00
午餐/休息
13:00-13:40
医疗器械临床试验质量管理规范概述
13:40-14:20
临床试验研究者必备的能力和要求
14:20-15:00
近视控制药物临床试验方案设计
15:00-15:20
茶歇
15:20-16:00
临床试验方案设计中的统计学要求
16:00-16:40
眼科药物/医疗器械临床试验质控和核查要点
16:40-17:00
线上测试
