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05-17 Fri
10:00-12:00 分会场十二(三层B3-05)
M1 浙江省药监局中国眼谷眼科药械产品研发与审评“三服务”会议
10:00-10:05
10:20-10:50
外省迁入或境外产品重新注册相关政策及案例分析
10:50-11:20
浙江省创新医疗器械注册政策宣讲及注册申报要求
11:20-12:00
三服务问答环节
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