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2024年09月05日 16:15-18:15
视觉生理第二单元：眼科疾病的基因诊断和治疗
主持
张凤妍
郑州大学第一附属医院
王怀洲
首都医科大学附属北京同仁医院
李世迎
厦门大学附属第一医院
日程安排
16:15-16:30
从基因诊断角度看儿童眼病中ERG应用与解读：特殊案例赏析
张清炯
中山大学中山眼科中心
16:30-16:45
The m6A reader YTHDF1 plays essential roles in maintenance of retinal visual function via regulating TULP1 and DHX38 translation
朱献军
四川省医学科学院·四川省人民医院
16:45-17:00
XLRS基因治疗新突破-利用新型AAV载体有效恢复Rs1R213W模型鼠的视网膜结构及功能
睢瑞芳
中国医学科学院北京协和医院
17:00-17:15
基因治疗临床终点指标的判定
孙晓东
上海市第一人民医院
17:15-17:20
COVID-19感染相关AMN患者视功能变化
孟晓红
中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
17:20-17:25
长效眼内激素植入剂治疗慢性非感染性葡萄膜炎的疗效观察
刘东宁
沈阳市第四人民医院
17:25-17:30
玻璃体手术联合抗VEGF治疗合并黄斑下出血的PCV初步结果
高朋芬
福州爱尔眼科医院有限公司
17:30-17:35
3-4岁段早产儿视网膜病变玻璃体腔内注射雷珠单抗与自然消退患儿屈光状态及光学成分比较
皮练鸿
重庆医科大学附属儿童医院
17:35-17:40
宁夏地区早发性高度近视的基因型和临床表型研究
容维宁
宁夏回族自治区人民医院
17:40-17:45
Rdh12相关遗传性视网膜病变大鼠模型构建及基因治疗
邹 绚
中国医学科学院北京协和医院
17:45-17:50
黄斑Sorsby眼底营养不良的临床特征、基因突变分析及治疗探讨
陈中山
泰康同济（武汉）医院
17:50-17:55
眼部转换障碍的眼部症状识别和电生理检查应用
陶 醉
中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
17:55-18:00
Retnet基因相互作用网络与早发高度近视的相关性研究
李慧平
宁夏回族自治区人民医院
18:00-18:05
CACNA1F基因变异相关眼病临床表型特征
王 平
长沙爱尔眼科医院
18:05-18:10
PCDH15基因非编码区复合杂合新突变致1F型Usher综合征的致病性和机制研究
王佳乐
郑州大学人民医院
18:10-18:15
眼部生物特征测量中的性别差异：一项32对双胞胎研究
李慧侠
内蒙古朝聚眼科医院