耳聋基因及耳科基础研究II-大会发言一
ATP6V1B2 p.R506X单倍剂量不足导致的DDOD综合征是基因修复的潜在治疗对象
中国人民解放军总医院第六医学中心
AAV介导的内耳毛细胞靶向的基因治疗体系的研发
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
耳聋患者基因治疗的有效性：来自皮层和发育的证据
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
导致内毛细胞突触病变的耳聋致病基因功能研究
上海交通大学医学院附属第九人民医院
USH1C新杂合突变影响耳蜗毛细胞机械电转导功能并导致渐进性听力损伤
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
GSDME基因致病变异介导线粒体DNA异常释放并激活cGAS-STING通路导致遗传性耳聋的机制研究
中国人民解放军空军军医大学
ATOH1/ pou4f3介导的耳蜗支持细胞重编程促进毛细胞分化和抑制毛细胞自噬依赖性铁死亡的分子机制
南昌大学第一附属医院
低频非综合征性听力损失的临床与遗传特征
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
专家点评
首都医科大学附属北京友谊医院
上海交通大学医学院附属第九人民医院
中国人民解放军总医院第六医学中心