1、PCR-free专利建库：有效避免扩增偏好性，简化实验操作流程
2、样本起始量低：10-50ng的DNA样本
3、检测范围广：全基因组23对染色体非整倍体，大于100kb的致病性pCNVs，大于10%的非整倍体嵌合，联合STR排除母源污染，检测异倍体
4、通量灵活：中、高通量灵活匹配不同临床需求及发展阶段的实验室
5、兼容性好：同一平台可同时检测NIPT/NIPT-Plus/CNV-Seq
6、低比例嵌合检测更准确：大于10%的染色体非整倍体嵌合
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