优维显®
370高浓低粘 全面优化
优化图像质量:
CT血管强化程度与碘流率(IDR)正相关,脏器强化程度与碘总量(TIL)正相关,固定流速使用高浓度对比剂可提高CT增强扫描成像质量诊断效力;个体化注射方案,使用高浓度对比剂,用更低注射速率和对比剂用量获得高质量图像。
优化扫描给药方案:
CT-CON研究是2019年3月发表在European Radiology, 目前关于不同浓度对比剂在冠脉CT血管成像应用的规模最大的一项多国多中心随机对照研究; 旨在论证不同浓度碘对比剂注射方案中IDR与图像质量的关系,共纳入1024位患者;结果显示, 不同浓度碘对比剂之间的图像质量, 辐射剂量, 心率改变未发现显著差异; 高浓度对比剂粘度对比, 提示碘对比剂粘度越高, 注射压力越大。
优化患者关爱:降低了注射速度,提高患者耐受及舒适度,为患者提供良好的肾脏及肝脏安全性,不良反应发生率低。
DIRECT研究(N=562): 一项前瞻性, 多中心, 随机双盲对照研究, 旨在对比PCI或CCTA中, 低渗性, 低粘度的碘普罗胺与等渗性, 高粘度的碘克沙醇在中度肾功能不全的中国患者中的肾毒性,结果显示: 碘普罗胺与等渗对比剂(碘克沙醇)之间无差异。
AMACING研究(N=660)是一项前瞻性, 单中心, III期, 随机对照, 开放性, 非劣效性研究, 旨在评估对比剂肾病高风险患者血管内使用碘对比剂时采用预防性水化保护肾功能的作用。结果显示, 对于对比剂肾病高风险人群, 无论是否进行静脉水化, 接受碘普罗胺暴露后的CIN发生率都非常低。
碘普罗胺注射液说明书: 肝功能损伤患者的清除不受影响, 因为碘普罗胺几乎全部通过肾脏排泄; 给药后3天内只有大约2%的给药量,通过粪便排泄, 因此不需对肝损伤患者进行剂量调整。碘普罗胺是所有碘对比剂中, 唯一对肝损患者无需调整剂量的碘对比剂。