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2023-09-16 星期六
1F-智悦厅
08:00-09:40
| 遗传性支气管扩张
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 08:00-08:05 | 致辞 |
开场致辞 |
瞿介明 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
| 2 | 08:05-08:25 | 专题发言 |
中国专家共识解读：囊性纤维化（CF） |
田欣伦 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 3 | 08:25-08:45 | 专题发言 |
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原发纤毛运动障碍（PCD）诊治与研究进展 |
罗红 | 中南大学湘雅二医院 |
| 4 | 08:45-09:05 | 专题发言 |
遗传性疾病的研究思路 |
钱莉玲 | 复旦大学附属儿科医院 |
| 5 | 09:05-09:25 | 专题发言 |
如何读懂基因检测报告？ |
刘雅萍 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 6 | 09:25-09:32 | 论文发言 |
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DNAH10基因突变导致原发性纤毛运动障碍的遗传学及致病机制研究 |
李柳村 | 中南大学湘雅二医院 |
| 7 | 09:32-09:39 | 论文发言 |
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复发性多软骨炎的呼吸道受累临床特点及复发危险因素分析 |
李美元 | 中日友好医院 |
10:00-11:40
| 罕见肺部囊性病变
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10:00-10:20 | 专题发言 |
观看视频
弥漫性肺部囊性病变（LAM/PLCH/BHD等）：如何鉴别诊断? |
徐凯峰 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 2 | 10:20-10:40 | 专题发言 |
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淋巴管肌瘤病（LAM）诊断与治疗进展 |
金美玲 | 复旦大学附属中山医院 |
| 3 | 10:40-11:00 | 专题发言 |
肺朗格汉斯组织细胞增多症（PLCH） |
欧阳若芸 | 中南大学湘雅二医院 |
| 4 | 11:00-11:20 | 专题发言 |
观看视频
Birt-Hogg-Dube综合征（BHD）：一种遗传性肺大泡 |
胡晓文 | 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院） |
| 5 | 11:20-11:27 | 论文发言 |
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44例弥漫性肺部囊性病变患者临床分析 |
方颖涵 | 福建省立医院 |
| 6 | 11:27-11:34 | 论文发言 |
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西罗莫司对淋巴管肌瘤病患者气胸复发风险的作用研究 |
程重生 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 7 | 11:34-11:40 | 讨论点评 |
讨论 |
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14:00-15:40
| 罕见弥漫性肺疾病
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14:00-14:20 | 专题发言 |
中国专家共识解读：GM-CSF雾化吸入治疗aPAP |
任雁宏 | 中日友好医院 |
| 2 | 14:20-14:40 | 专题发言 |
肺泡蛋白沉积症（PAP) 大容量全肺灌洗的技术要点与规范化操作 |
肖永龙 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 |
| 3 | 14:40-15:00 | 专题发言 |
肺泡微石症诊断与治疗进展 |
谢敏 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
| 4 | 15:00-15:20 | 专题发言 |
肺部淋巴瘤：如何穿过迷雾获得正确诊断？ |
周敏 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
| 5 | 15:20-15:27 | 论文发言 |
Assessment of statin treatment for pulmonary alveolar proteinosis without hypercholesterolemia: a 12-month prospective, longitudinal, observational study |
肖永龙 | 南京大学医学院附属鼓楼医院 |
| 6 | 15:27-15:34 | 论文发言 |
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肺表面活性物质家族基因突变所致家族性肺纤维化家系分析及突变位点功能研究 |
王晓华 | 广州医科大学附属第一医院 |
| 7 | 15:34-15:40 | 讨论点评 |
讨论 |
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16:00-17:45
| 加强遗传及罕见病研究，助力学科高质量发展
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16:00-16:20 | 专题发言 |
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如何在日常诊疗中识别呼吸遗传及罕见病（以先天性免疫功能缺乏为例）？ |
赵顺英 | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
| 2 | 16:20-16:40 | 专题发言 |
如何开展疑难罕见病的MDT（以结节性硬化症为例）？ |
刘杰 | 广州医科大学附属第一医院 |
| 3 | 16:40-17:00 | 专题发言 |
观看视频
如何开展罕见病的注册登记研究（以PAP为例）？ |
白久武 | 上海市肺科医院 |
| 4 | 17:00-17:20 | 专题发言 |
如何做好遗传咨询？ |
胡亮 | 中信湘雅生殖与遗传专科医院 |
| 5 | 17:20-17:27 | 论文发言 |
观看视频
结节性硬化症累及肺的危险因素分析 |
许长娟 | 山东第一医科大学第一附属医院 |
| 6 | 17:27-17:34 | 论文发言 |
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一例以弥漫间质性肺病为主要表现的γ重链病（IgG4亚类） |
杨婷 | 四川大学华西医院 |
| 7 | 17:34-17:41 | 论文发言 |
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以肺部并发症为主要表现的血管型Ehlers-Danlos综合征5例及系统性综述 |
张婷 | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 8 | 17:41-17:45 | 讨论点评 |
讨论 |
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中华医学会呼吸病学年会-2023(第二十四次全国呼吸病学学术会议)
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