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2024-08-08 星期四

A104

12:00-12:45 | 血脂异常及超重肥胖管理新进展专题会
编号 时间 题目 讲者 单位
12:00-12:02

开场

T-09 12:02-12:22

糖心肾共管时代,血脂管理新思路

陈宏 南方医科大学珠江医院
T-10 12:22-12:42

从2024ADA看减重理念变迁

纪立农 北京大学人民医院
12:42-12:45

总结

13:00-15:20 | 疑难罕见病专题1
编号 时间 题目 讲者 单位
S-037 13:00-13:20

肾上腺醛固酮癌

童南伟 四川大学华西医院
S-038 13:20-13:40

Turner综合征的诊治

朱惠娟 中国医学科学院北京协和医院
S-039 13:40-14:00

甲旁减-神经性耳聋-肾发育不良(HDR)综合征临床与基础研究

陈刚 福建省立医院
S-040 14:00-14:20

MODY的诊治

王养维 陕西省人民医院
S-041 14:20-14:40

甲旁减妊娠期管理

谷伟军 中国人民解放军总医院第一医学中心
S-042 14:40-15:00

垂体相关的肉芽肿性多血管炎

张雨薇 四川大学华西医院
S-043 15:00-15:20

DHX37基因缺陷致DSD研究进展

姜宏卫 河南科技大学第一附属医院
15:20-16:05 | 从CREATE研究看德谷门冬双胰岛素在T2DM血糖管理中的应用
编号 时间 题目 讲者 单位
15:20-15:25

开场

T-11 15:25-16:00

鉴证之道 立足中国-从CREATE研究看德谷门冬双胰岛素在T2DM血糖管理中的应用

余学锋 华中科技大学同济医学院附属同济医院
16:00-16:05

总结

16:10-17:30 | 疑难罕见病专题2
编号 时间 题目 讲者 单位
S-044 16:10-16:30

CAH患者的孕产期管理

王坤玲 天津医科大学总医院
S-045 16:30-16:50

垂体柄增粗之组织细胞增生症的临床应对

赵艳艳 郑州大学第一附属医院
S-046 16:50-17:10

分析SLCO2A1基因突变导致罕见的以杵状指为主要表现的原发性肥厚性骨关节病的临床特点及遗传学特征

魏静 中国人民解放军新疆军区总医院
S-047 17:10-17:30

家族性醛固酮增多症Ⅳ型病例汇报及文献复习

萨如拉 内蒙古医科大学附属医院
17:30-17:54 | 疑难罕见病口头发言
编号 时间 题目 讲者 单位
OR-040 17:30-17:36

葡萄糖激酶杂合失活突变改善糖尿病肝脏脂质代谢异常的作用探究

陈珊珊 天津医科大学总医院
OR-041 17:36-17:42

17α-羟化酶/17, 20-碳链裂解酶缺陷症的临床—基因谱系和潜在生育力

张婷婷 北京大学第一医院
OR-042 17:42-17:48

基于人工智能的颜面识别用于筛查特纳综合征:一项前瞻性队列研究

强佳祺 中国医学科学院北京协和医院
OR-043 17:48-17:54

基于1H-NMR技术定量分析谷固醇血症家系脂蛋白亚类及其组成特点

龚颖芸 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)