编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
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1 | 08:20-08:30 | 讨论点评 |
开幕致辞
瞿佳
温州医科大学附属眼视光医院
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2 | 08:30-08:50 | 专题发言 |
国际化标准下的临床研究 |
曹彩 | 中国村玖泰药物临床试验技术创新联盟 |
3 | 08:50-09:30 | 专题发言 |
药物临床试验质量管理规范概述 |
梁锦锋 | 浙江省药品化妆品审评中心 |
4 | 09:30-10:00 | 专题发言 |
多中心临床研究之面面观 |
黄翊彬 | 中华医学会杂志社 |
5 | 09:50-10:30 | 专题发言 |
新药临床药理学研究 |
江波 | 浙江大学医学院附属第二医院 |
6 | 10:30-11:10 | 专题发言 |
临床试验中受试者保护和伦理审查要求 |
许重远 | 南方医科大学南方医院 |
7 | 11:10-11:50 | 专题发言 |
眼科伦理委员会项目管理和运行 |
郑景伟 | 温州医科大学附属眼视光医院 |
8 | 11:50-13:00 | 讨论点评 |
午餐/休息 |
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9 | 13:00-13:40 | 专题发言 |
医疗器械临床试验质量管理规范概述 |
叶朝付 | 浙江省医疗器械审评中心 |
10 | 13:40-14:20 | 专题发言 |
临床试验研究者必备的能力和要求 |
曹玉 | 青岛大学附属医院 |
11 | 14:20-15:00 | 专题发言 |
近视控制药物临床试验方案设计 |
姜珺 | 温州医科大学附属眼视光医院 |
12 | 15:00-15:20 | 讨论点评 |
茶歇 |
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13 | 15:20-16:00 | 专题发言 |
临床试验方案设计中的统计学要求 |
姚晨 | 北京大学第一医院 |
14 | 16:00-16:40 | 专题发言 |
眼科药物/医疗器械临床试验质控和核查要点 |
包志淑 | 温州医科大学附属眼视光医院 |
15 | 16:40-17:00 | 讨论点评 |
线上测试 |