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2024-05-16 星期四

分会场六(二层B2-10)

08:20-17:00 | W4 继续医学教育:眼科药物/医疗器械临床研究和伦理审查能力培训 【W4】
编号 时间 类型 题目 讲者 单位
1 08:20-08:30 讨论点评

开幕致辞

瞿佳 温州医科大学附属眼视光医院
2 08:30-08:50 专题发言

国际化标准下的临床研究

曹彩 中国村玖泰药物临床试验技术创新联盟
3 08:50-09:30 专题发言

药物临床试验质量管理规范概述

梁锦锋 浙江省药品化妆品审评中心
4 09:30-10:00 专题发言

多中心临床研究之面面观

黄翊彬 中华医学会杂志社
5 09:50-10:30 专题发言

新药临床药理学研究

江波 浙江大学医学院附属第二医院
6 10:30-11:10 专题发言

临床试验中受试者保护和伦理审查要求

许重远 南方医科大学南方医院
7 11:10-11:50 专题发言

眼科伦理委员会项目管理和运行

郑景伟 温州医科大学附属眼视光医院
8 11:50-13:00 讨论点评

午餐/休息

9 13:00-13:40 专题发言

医疗器械临床试验质量管理规范概述

叶朝付 浙江省医疗器械审评中心
10 13:40-14:20 专题发言

临床试验研究者必备的能力和要求

曹玉 青岛大学附属医院
11 14:20-15:00 专题发言

近视控制药物临床试验方案设计

姜珺 温州医科大学附属眼视光医院
12 15:00-15:20 讨论点评

茶歇

13 15:20-16:00 专题发言

临床试验方案设计中的统计学要求

姚晨 北京大学第一医院
14 16:00-16:40 专题发言

眼科药物/医疗器械临床试验质控和核查要点

包志淑 温州医科大学附属眼视光医院
15 16:40-17:00 讨论点评

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