检索：
选择专题分论坛：
- 不限
- 开幕式
- W1
- W2
- W3
- W4
- W5
- W6
- W7
- W8
- W9
- A1
- A2
- A3
- A4
- A5
- B1-2
- B3
- B4
- B5
- B6
- B7
- C2-3
- C1
- C4-5
- C6
- C7
- D1-2
- D3
- D4
- D5
- D6
- D7
- E0
- E1
- E2
- E3
- E4
- E6
- E5
- F1
- F2
- F3
- F4
- F5
- F6
- G1
- G2
- G3
- G4
- G5-6
- H1
- H2
- I0
- I1
- I2
- J1
- J2
- K1-2
- K3-5
- L1-2
- L3-6
- M1
- M2-3
- M4-5
- M6
- M7-8
- N1
- N2
- N3-6
- P1
- P2-3
- P4-5
- P6
- P7
- P8
选择日期：
- 不限
- 2024-05-16 [星期四]
- 2024-05-17 [星期五]
- 2024-05-18 [星期六]
选择会场：
- 不限
- 开幕式厅
- 分会场一（二层B2-04）
- 分会场二（二层B2-05）
- 分会场三（二层B2-06）
- 分会场四（二层B2-07）
- 分会场五（二层B2-09）
- 分会场六（二层B2-10）
- 分会场七（二层B2-12）
- 分会场八（二层B2-13）
- 分会场九（二层B2-16）
- 分会场十（三层B3-03）
- 分会场十一（三层B3-04）
- 分会场十二（三层B3-05）
- 分会场十三（三层B3-08）
- 分会场十四（三层B3-09）
2024-05-17 星期五
分会场十二（三层B3-05）
10:00-12:00
| M1 浙江省药监局中国眼谷眼科药械产品研发与审评“三服务”会议 【M1】
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10:00-10:05 | 专题发言 |
主持人开场 |
周晓白 | 温州市市场监督管理局 |
| 2 | 10:05-10:15 | 专题发言 |
领导致辞 |
齐伟明 | 浙江省医疗器械检验研究院 |
| 3 | 10:15-10:20 | 专题发言 |
致辞 |
陈云源 | 温州市市场监督管理局 |
| 4 | 10:20-10:50 | 专题发言 |
外省迁入或境外产品重新注册相关政策及案例分析 |
朱文武 | 浙江省医疗器械审评中心 |
| 5 | 10:50-11:20 | 专题发言 |
浙江省创新医疗器械注册政策宣讲及注册申报要求 |
胡凯 | 浙江省医疗器械审评中心 |
| 6 | 11:20-12:00 | 讨论点评 |
三服务问答环节 |
||
14:00-18:00
| M2-3 中国食品药品企业质量安全促进会眼健康专委会理事会暨第三届中国眼科监管科学大会 【M2-3】
| 编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14:00-14:05 | 专题发言 |
主持人开场 |
官仲章 | 温州医科大学附属眼视光医院 |
| 2 | 14:05-14:10 | 专题发言 |
大会致辞 |
瞿佳 | 温州医科大学附属眼视光医院 |
| 3 | 14:10-14:15 | 专题发言 |
大会致辞 |
毛振宾 | 中国食品药品企业质量安全促进会 |
| 4 | 14:15-14:20 | 专题发言 |
大会致辞 |
王丹 | 温州市市场监督管理局 |
| 5 | 14:20-14:40 | 专题发言 |
科学监管促眼科医疗器械创新发展 |
卢忠 | 中国药品监督管理局；医疗器械专业委员会 |
| 6 | 14:40-15:00 | 专题发言 |
医疗器械标准高质量发展与产业创新 |
余新华 | 中国药品监督管理局 |
| 7 | 15:00-15:20 | 专题发言 |
疾病登记与登记研究 |
陈平雁 | 海南省真实数据研究院 |
| 8 | 15:20-15:40 | 专题发言 |
创新医疗器械审评审批 助推产业高质量发展政策解读 |
齐伟明 | 浙江省医疗器械检验研究院 |
| 9 | 15:40-16:00 | 讨论点评 |
圆桌论坛 |
||
| 10 | 16:00-16:10 | 讨论点评 |
茶 歇 |
||
| 11 | 16:10-16:30 | 专题发言 |
真实世界数据用于器械研发与监管的关键技术构建与应用 |
孙鑫 | 四川大学华西医院中国循证医学中心 |
| 12 | 16:30-16:50 | 专题发言 |
医疗器械分类界定工作交流 |
甄辉 | 浙江省医疗器械检验研究院 |
| 13 | 16:50-17:10 | 专题发言 |
药品上市后变更审评和典型案例探讨 |
梁锦锋 | 浙江省药品化妆品审评中心 |
| 14 | 17:10-17:30 | 专题发言 |
海南省特许药械审批和真实世界研究政策解读 |
谷晓芳 | 国家药品监督管理局 |
| 15 | 17:30-17:50 | 讨论点评 |
圆桌论坛 |
||
| 16 | 17:50-18:00 | 讨论点评 |
大会总结 |
||
技术支持：上海瑞欧展览服务有限公司
技术支持：021-52665618
大会官方网站内容未经允许，禁止拷贝或转载本站内容，禁止建立类似会议注册页面，否则追究法律责任！
美迪康会务通