二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒（微流控芯片法）

产品介绍：

二十三项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒（微流控芯片法）采用微流控芯片技术结合竞争性等位基因特异性扩增技术对耳聋相关 4 个基因 23 种突变形式进行检测（GJB2 基因：c.235delC、c.299_300delAT、c.109G>A、c.176_191del16、c.257C>G、c.512insAACG、c.427C>T、c.35insG、c.35delG；SLC26A4 基因：c.919-2A>G、c.2168A>G、c.1174A>T、c.1226G>A、c.1229C>T、c.1975G>C、c.2027T>A、c.589G>A、c.1707+5G>A、c.917insG、c.281C>T；12SrRNA 基因：m.1494C>T、m.1555A>G；GJB3 基因：c.538C>T）。国内首个纳入 GJB2 C.109G>A 位点的获批试剂盒。

产品特点：

覆盖全面：4个基因 / 23个位点，覆盖90%与四大关键基因相关的遗传性耳聋
操作简单：手工操作少，自动化程度高
检测快速：仅2小时可出具检测结果
密闭体系：独立PCR体系，避免样本之间及实验室污染
通量灵活：通量灵活，满足不同样本量检测要求
灵敏度高：最低可检测 2 ng/μL全基因组DNA
准确度高：临床样本与Sanger测序结果100%一致
样本全面：检测样本包括全血和干血斑，显著领先主要竞争对手

该基因检测系统是目前临床覆盖位点最多的遗传性耳聋基因检测获批产品通量灵活，适合大中小型检测机构