MyD88和TRIF在乳房和乳房外Paget病中的表达
卢博 于子辰 王良民 赵丽萍 张士发
东北国际医院
目的 研究MyD88和TRIF在乳房和乳房外Paget病中的表达。方法 采用免疫组织化学方法检测MyD88和TRIF在20例乳房Paget病（MPD）、20例乳房外Paget病（EMPD）和10例正常皮肤组织中的表达水平。结果 = 1 \* GB3 \* MERGEFORMAT ①MyD88的表达 在MPD中MyD88的阳性表达主要位于细胞质和细胞膜上，呈棕黄色或棕褐色颗粒状分布；在EMPD中MyD88的阳性表达主要位于细胞质和细胞核上，也呈棕黄色或棕褐色颗粒状分布；在正常组织中MyD88呈弱阳性表达，主要可见于角质形成细胞的细胞质上，呈淡黄色颗粒状分布。三组间差异具有统计学意义（F=3.319，P<0.05），MyD88在MPD、EMPD的表达均显著高于正常组织（P均<0.05），但在MPD与EMPD间的表达差异无统计学意义（P>0.05）。 = 2 \* GB3 \* MERGEFORMAT ②TRIF的表达 在MPD中TRIF的阳性表达主要位于细胞质和细胞膜上，呈棕黄色或棕褐色颗粒状分布；在EMPD中TRIF的阳性表达主要位于细胞质和细胞核上，也呈棕黄色或棕褐色颗粒状分布；在正常组织中TRIF呈弱阳性表达，主要位于角质形成细胞的细胞质上，呈淡黄色颗粒状分布。三组间差异具有统计学意义（F=5.759，P<0.05），TRIF在MPD、EMPD的表达均显著高于正常组织（P均<0.05），但在MPD与EMPD间的表达差异无统计学意义（P>0.05）。 = 3 \* GB3 \* MERGEFORMAT ③ MyD88和TRIF表达的相关性 通过Pearson相关性分析检验两者相关性，发现在MPD和EMPD中，MyD88和TRIF的表达均无相关性（r=-0.114和0.185，P=0.632和0.436，均>0.05）。乳房和乳房外Paget病中MyD88和TRIF的表达均明显高于正常皮肤组织，差异均有统计学意义（P均<0.05）；乳房Paget病与乳房外Paget病比较，MyD88和TRIF的表达差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论 MyD88在MPD和EMPD的病理过程中可能通过相同的信号通路发挥促癌作用。TRIF与MyD88类似，在MPD和EMPD中也均发挥促癌作用，而与PD的发病部位无关。在MPD和EMPD中，MyD88和TRIF的表达均无相关性，因此MyD88和TRIF的表达强度可以不呈线性相关关系。MyD88和TRIF通过不同信号通路在乳房和乳房外Paget病的发生发展中发挥重要作用，其详细作用机制有待进一步探讨。
